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鏈激酶抗體優(yōu)惠 鏈激酶是一種金屬酶由多種鏈球菌可以液化xuekuai通過激活血纖維蛋白溶酶原產(chǎn)生。Streptokinase不是一個蛋白酶可激活纖溶酶原絡(luò)合與它。它被認(rèn)為是防止周圍的感染部位的有效的纖維蛋白屏障的形成，從而有助于細胞的侵襲性

肌脂蛋白抗體優(yōu)惠 Sarcoplasmic reticulum Ca（2 +）- ATP酶催化ATP依賴的跨膜蛋白，運輸?shù)腃a（2 +）從胞漿到肌肉細胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔。該基因編碼一個小蛋白脂質(zhì)，調(diào)節(jié)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca（2 +）- ATPases?？缒さ鞍椎南嗷プ饔门cCa（2 +）- ATPases和降低積累的Ca（2 +）在肌漿網(wǎng)不影響ATP的水解率。

鞘氨醇激酶2抗體優(yōu)惠 這個基因編碼的神經(jīng)鞘氨醇1-磷酸鞘氨醇激酶磷酸化為，這是參與細胞分化和凋亡，蠕動。其編碼的蛋白質(zhì)是磷酸鞘氨醇維持細胞含量的作用。該基因產(chǎn)物也提高了不同類型細胞的細胞凋亡，抑制細胞增殖。在肥大細胞中，編碼的蛋白質(zhì)是必要的鈣內(nèi)流，激活蛋白激酶C，和細胞因子的產(chǎn)生和釋放。多轉(zhuǎn)錄變異體的選擇性剪接結(jié)果

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶3抗體優(yōu)惠 為是一種應(yīng)激激活促凋亡激酶，半胱天冬酶裂解，進入細胞核，引起染色質(zhì)縮合DNA碎片。 Subunit： 二聚體介導(dǎo)的卷曲螺旋區(qū)域。與NORE1自激活，從而抑制。交互和穩(wěn)定sav1。與Raf1，防止二聚化和磷酸化。與基因。相互作用（通過莎拉域）與Nek2 1亞型。與ESR1基因僅在sav1存在。與PKB / Akt。與mobkl1b和stk38形成三方復(fù)雜。與RASS

鏈酶親和素抗體優(yōu)惠 Streptavidin是生物素結(jié)合蛋白，初從鏈霉親生物素蛋白分離。與親和素、鏈霉親和素沒有碳水化合物和有酸性的PI 5。Thermo Scientific Pierce鏈霉親和素產(chǎn)品使用重組有一個質(zhì)量為53000道爾頓和近中性的π-形式。鏈霉親和素是一個四聚體蛋白，每個亞基結(jié)合一分子的親和與親和素-生物素。鹽酸胍解離鏈霉親和素為亞基，但鏈霉親和素是更耐分解

SEC14樣蛋白2抗體優(yōu)惠 載體蛋白。綁定到一些疏水性的分子，并促進他們之間的不同的蜂窩站點之間的轉(zhuǎn)移。與α-生育酚高親和力的結(jié)合。同時結(jié)合親和力較弱的其它生育酚和生育三烯酚?？赏ㄟ^α-生育酚的協(xié)會有一個轉(zhuǎn)錄活化的活性。可能是識別和結(jié)合一些角鯊烯結(jié)構(gòu)，提示其可能通過增加轉(zhuǎn)移的角鯊烯代謝活性池在細胞調(diào)節(jié)膽固醇的生物合成 組織特異性：廣泛表達。強在肝、腦和前列腺中的表達

細胞衰老相關(guān)蛋白1抗體優(yōu)惠。 細胞衰老，終端不分裂的狀態(tài)，進入正常細胞的增殖潛能的完成，是顯性表型za種細胞正常和不朽。與對方不朽的人類細胞系融合導(dǎo)致其分配一個互補組。MORF4基因或是4號染色體誘導(dǎo)衰老樣細胞系分配互補B組可逆轉(zhuǎn)不朽的細胞亞群表型的基因表型的不朽。過表達基因在HeLa細胞的核形態(tài)異常，終導(dǎo)致細胞死亡。

磷酸化5-脂氧合酶抗體優(yōu)惠 這個基因編碼的脂氧合酶基因家族的一個成員，從花生四烯酸合成白三烯的扮演著雙重角色。該基因編碼的蛋白質(zhì)，這是專門在骨髓細胞中表達，是催化花生四烯酸轉(zhuǎn)化為5（S）- hydroperoxy-6-trans-8,11,14-cis-eicosatetraenoic酸，并進一步對烯丙基環(huán)氧5（S）- trans-7,9-trans-11,14-cis-eicosatetreno