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人急性淋巴白血病細(xì)胞,CCRF-CEM通過(guò)STR

簡(jiǎn)要描述:人急性淋巴白血病細(xì)胞,CCRF-CEM通過(guò)STR
從一位未接受治療的患者的癌組織中分離建系。細(xì)胞會(huì)單層生長(zhǎng),在搖床培養(yǎng)時(shí)可懸浮生長(zhǎng)。可用作抗藥藥物敏感性研究模型。

  • 產(chǎn)  地:上海
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2024-08-25
  • 訪  問(wèn)  量:883

詳細(xì)介紹

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人急性淋巴白血病細(xì)胞,CCRF-CEM通過(guò)STR
從一位未接受治療的患者的癌組織中分離建系。細(xì)胞會(huì)單層生長(zhǎng),在搖床培養(yǎng)時(shí)可懸浮生長(zhǎng)??捎米骺顾幩幬锩舾行匝芯磕P汀?br />
使用權(quán)限 A類 

細(xì)胞用途僅供科研使用。

方     式: 詳詢經(jīng)理

人急性淋巴白血病細(xì)胞,CCRF-CEM通過(guò)STR

培養(yǎng)的需要注意的一些問(wèn)題,部分原因和解決方法

培養(yǎng)液pH值變化太快 

可能原因

建議解決方法

1.CO2張力不對(duì)

按培養(yǎng)液中NaHCO3濃度增加或減少培養(yǎng)箱內(nèi)CO2濃度,2.0g/L到3.7g/L濃度NaHCO3對(duì)應(yīng)CO2濃度為5%到10%。

2.培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊

松開瓶蓋1/4圈。

3.NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖力不足

改用不依賴CO2培養(yǎng)液。加HEPES緩沖液至10到25mM終濃。

4.培養(yǎng)液中鹽濃度不正確

在CO2培養(yǎng)環(huán)境中改用基于Earle′s鹽配制的培養(yǎng)液,在大氣培養(yǎng)環(huán)境中培養(yǎng)改用Hanks人急性淋巴白血病細(xì)胞,CCRF-CEM通過(guò)STR鹽配制的培養(yǎng)液。

5.細(xì)菌、酵母或真菌污染

丟棄培養(yǎng)物,或用抗生素除菌。

 培養(yǎng)細(xì)胞死亡 

可能原因

建議解決方法

1. 培養(yǎng)箱內(nèi)無(wú)CO2

檢測(cè)培養(yǎng)箱內(nèi)CO2

2. 培養(yǎng)箱內(nèi)溫度波動(dòng)太大

檢查培養(yǎng)箱內(nèi)溫度

3. 細(xì)胞凍存或復(fù)蘇過(guò)程中損傷

取新的保存細(xì)胞種

4. 培養(yǎng)液滲透壓不正確

檢測(cè)培養(yǎng)液滲透壓。注意:大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞能耐人急性淋巴白血病細(xì)胞,CCRF-CEM通過(guò)STR受滲透壓為260– 350   mOsm/kg。加入額外試劑如HEPES或藥物都有可能影響培養(yǎng)液滲透壓。

5. 培養(yǎng)液種有毒代謝產(chǎn)物堆積

換入新鮮培養(yǎng)液

細(xì)胞影響因素

1.細(xì)胞的表面積與體積之比以及細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)體積之間的平衡:細(xì)胞通過(guò)它的表面不斷地與周圍環(huán)境或鄰近細(xì)胞進(jìn)行物質(zhì)交換,這么它就必須有足夠的表面積,否則它的代謝作用就很難進(jìn)行。但細(xì)胞的體積由于生長(zhǎng)而逐漸增大時(shí),表面積與體積的比例就會(huì)變得越來(lái)越小,物質(zhì)交換適應(yīng)不了細(xì)胞的需要,這可以引起細(xì)胞的分裂,以恢復(fù)適宜的比例。同樣的,細(xì)胞核中的遺傳信息指引和控制范圍有限,細(xì)胞核對(duì)太大范圍的細(xì)胞質(zhì)的調(diào)控作用就會(huì)相對(duì)減少。


 

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